COVID-19 유발 카지노 사이트에 대한 백신을 발견한 연구자들은 모든 코로나카지노 사이트에 존재하는 잠재적인 아킬레스건을 확인했습니다.카지노 사이트한 발견, 텍사스 대학교 오스틴 캠퍼스 연구진이 이끄는 연구는 개선된 코로나19 치료법 개발을 돕고 기존 및 신흥 코로나카지노 사이트로부터 보호할 수 있습니다.
COVID-19에 대한 대부분의 백신과 항체 기반 치료법은 카지노 사이트의 단백질 스파이크와 인간 세포의 ACE2 수용체 사이의 상호 작용을 방해하여 SARS-CoV-2 카지노 사이트를 중화합니다. 이 수용체는 카지노 사이트가 침입을 위해 납치합니다. 그러나 스파이크 단백질의 돌연변이는 SARS-CoV-2의 새로운 변종들이 인간 항체 반응을 피할 수 있음을 의미하며, 이로 인해 치료 효과가 떨어지고 백신 접종을 받은 개인이 여전히 획기적인 감염을 경험하게 됩니다.
SARS-CoV-2 스파이크 단백질은 S1과 S2라는 두 개의 하위 단위로 구성됩니다. S1 하위 단위는 ACE2 수용체에 결합하는 반면, S2 하위 단위는 카지노 사이트가 접근하려는 세포막과 융합되도록 합니다.
“우리는 S2 지향 항체가 코로나19 감염 후 생성된다는 것을 알고 있으며 독감과 HIV의 유사한 하위 단위도 신체 항체의 표적이 된다는 것을 알고 있습니다.”라고 자연과학대학 대학원생이었던 Rui Silva가 말했습니다. 공동 제1저자인 Yimin Huang 및 Annalee Nguyen과 함께 카지노 사이트를 주도한 UT Austin의 분자 생명과학부입니다.
약 7,000개의 알려진 항-SARS-CoV-2 항체 중 S2를 표적으로 하는 항체는 5% 미만이며, S2 결합 항체의 두 가지 클래스만이 자세히 특성화되었습니다. 연구원들은 코로나카지노 사이트 전반에 걸쳐 매우 유사한 S2의 일부를 표적으로 삼는 세 번째 종류의 항체를 확인했습니다.
연구원들은 이 종류의 항체가 카지노 사이트가 인간 세포막과 융합하는 동안 하위 단위의 모양이 바뀔 때 중요한 역할을 하는 S2 하위 단위의 힌지와 결합한다는 것을 발견했습니다. 추가 분석에 따르면 항체가 이 힌지에 결합하는 지점(에피토프라고 함)에 대한 접근은 전체 스파이크 단백질의 형태 변화 역학에 따라 달라지는 것으로 나타났습니다.
비록 항체가 카지노 사이트와 인간 세포막을 융합하는 스파이크 단백질의 능력을 막았지만 카지노 사이트를 완전히 중화시키는 데는 그 효능이 약했습니다. 그러나 항체는 카지노 사이트를 직접 중화할 뿐만 아니라 다른 과정을 촉발하여 카지노 사이트에 감염된 세포를 간접적으로 죽이기도 합니다.
한 실험에서 항체는 인간 자연 살해 세포를 유발하여 SARS-CoV-2에 감염된 세포를 파괴했습니다. 또 다른 경우에는 S2 항체가 단핵구라고 불리는 세포를 삼켜 감염된 세포를 파괴하게 했습니다.
“우리는 SARS-CoV-2의 S2 하위 단위에서 모든 병원성 코로나카지노 사이트 계통에 걸쳐 일정한 에피토프를 확인했습니다.”라고 UT 오스틴 McKetta 화학공학과 교수이자 수석 저자인 Jennifer Maynard가 말했습니다. "이 에피토프를 단독으로 표적으로 삼는 것은 치료나 백신으로서 충분히 강력할 것 같지 않지만, 이 에피토프에 대한 접근을 강화할 수 있는 치료 전략은 기존 인간 항체가 다른 항체 지향 세포 사멸 과정을 통해 카지노 사이트 제거를 보다 효과적으로 촉진할 수 있도록 할 수 있습니다."
자연과학대학과 코크렐 공과대학의 학생과 교수진이 다른 여러 기관의 인력과 협력하여 카지노 사이트를 주도했습니다. 팀원으로는 자연과학대학의 Jason McLellan, Silva, Huang, Ching-Lin Hsieh, Amanda Bohanon, Alison Lee 및 Dzifa Amengor가 있습니다.
